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NY/T 1757-2009 饲料中苯骈二氮杂革类药物的测定 液相色谱-串联质谱法 检测标准

   日期:2019-09-05     浏览:0    
内容简介:本标准规定了测定饲料中氯氮革、硝西泮、奥沙西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑和地西泮等9种苯骈二氮杂革类药物含量的液相色谱串联质谱法(LCMS/MS)。

1 范围

本标准规定了测定饲料中氯氮革、硝西泮、奥沙西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑和地西泮等9种苯骈二氮杂革类药物含量的液相色谱串联质谱法(LCMS/MS)。

本标准适用于配合饲料、浓缩饲料和添加剂预混合饲料。

LC-MS/MS法定量限为0.03mg/kg。

2 规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法

GB/T 14699.1 饲料采样

GB/T 20195 动物饲料试样的制备

3 原理

在碱性条件下,用乙酸乙酯提取饲料中苯骈二氮杂革类药物,蒸干提取液用正已烷溶解残渣,经过硅酸镁固相萃取小柱富集、净化,LC-MS/MS分离测定。

4 试剂和材料

除非另有规定,仅使用确认为分析纯的试剂。

4.1 水,GB/T 6682,一级和三级。

4.2 甲醇:色谱纯。

4.3 乙腈:色谱纯。

4.4 甲酸:优级纯。

4.5 正己烷。

4.6 氯化钠。

4.7 乙酸乙酯。

4.8 碳酸钠饱和溶液:称取56g碳酸钠,加入100mL水(三级,4.1),搅拌、配制成饱和溶液。

4.9 0.05%甲酸溶液:准确移取5.00mL甲酸(4.4)于100mL容量瓶中,用水(一级)定容,用0.20μm膜过滤后,再准确移取10.00mL于1000mnL容量瓶中,用水(一级)定容、摇匀。用前超声5min。

4.10 洗脱液I:甲醇(4.2)+正已烷(4.5)+丙酮=45+45+10。

4.11 洗脱液Ⅱ:甲醇十水(一级)=70+30。

4.12 苯骈二氮杂革类药物混合贮备溶液(100μg/mL):分别准确称取9种苯骈二氮杂革类药物(氯氮革、硝西泮、奧沙西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑和地西泮)化学对照品(各种药物的纯度以100%计)100mg(精确到0.1mg)于100nL容量瓶中,用甲醇溶解、定容,配制成浓度各为

100μg/mL 的苯骈二氮杂革类药物混合贮备溶液。置于4℃~8℃冰箱中保存,有效期为1个月。

4.13 苯骈二氮杂革类药物中间溶液(1.00μg/mL):准确移取苯骈二氮杂革类药物混合贮备溶液(4.12)l00mL于100mL容量瓶中,用甲醇稀释、定容。置于4℃~8℃冰箱中保存,有效期为1周。

4.14 苯骈二氮杂革类药物工作溶液:分别准确移取苯骈二氮杂革类药物中间溶液(4.13)50μL、100μL、200μL、300μL、500μL、750μL,用洗脱液Ⅱ(4.11)稀释至lmL配制成工作溶液,浓度分别为0.05ug/ml、0.10μg/mL、0.20μg/mL、0.30μg/mL、0.50μg/mL、0.75μg/mL。现用现配。

4.15 硅酸镁固相萃取小柱:500mg/6mL。

5 仪器

5.1 实验室用样品粉碎机。

5.2 分析天平:感量0.1mg。

5.3 带盖塑料离心管:100mL。

5.4 漩涡混合器。

5.5 离心机。

5.6 旋转蒸发仪:配备150mL鸡心瓶。

5.7 氮吹仪。

5.8 固相萃取装置。

5.9 超声波清洗器。

5.10 液相色谱-串联质谱仪:配备电喷雾离子源。

6 采样

6.1 采样步骤:按GB/T 14699.1 的规定执行。

6.2 试样的制备:按GB/T 20195 的规定制备试样,全部通过0.45mm孔径的筛,混匀,装入密闭容器中避光保存备用。

7 分析步骤

7.1 提取

称取约5g试样(精确到0.1mg)于离心管(5.3)中,加入2g氯化钠(4.6),加入20mL三级水,用碳酸钠饱和溶液(4.8)调pH至9~10。加人30ml。乙酸乙酯(4.7),加盖密封,漩涡(5.4)混匀1min,置离心机(5.6)4 360g离心5min,吸取上消液于150mL鸡心瓶(5.6)中。再加入30mL乙酸乙酯,重复上述操作,合并2次提取液。

7.2 净化

将提取液在60℃的旋转蒸发仪上蒸至近干,用5nL正己烷溶解残渣,加载到已用5mL正乙烷活化的硅酸镁固相萃取小柱(4.15),液体的过柱速度不要超过lmL/min;用3mL正己烷清洗鸡心瓶,清洗液也加载到硅酸镁固相萃取小柱中;用5mL洗脱液Ⅰ(4.10)洗脱,收集洗脱液于10mL具塞试管中,在40℃水浴中用氮气(5.7)吹干;再准确移取3.00mL洗脱液∏洗脱,加压吹干硅酸镁固相萃取小柱,收集洗脱液于同一具塞试管中,溶解残渣,漩涡混匀,过0.20μm有机滤膜,上机测定。如果上机溶液中各药物的浓度不在工作溶液范围内,用洗脱液Ⅱ进行调整。

7.3 测定

7.3.1 液相色谱测定参数的设定

色谱柱:C18柱,柱长100mm,内径3.0mm,粒度1.8μm或性能类似的分析柱。

更多标准内容点击以下链接获取标准全文:

下载地址:《NY/T 1757-2009 饲料中苯骈二氮杂革类药物的测定 液相色谱-串联质谱法

 
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